Обещаващ кръвен тест за ранното откриване на рак
Кръвен тест разрешава откриването на 8-те най-разпространени типове рак в ранен етап при 70% от случаите и дава вяра, че заболяването може да бъде диагностицирана още преди появяването на признаците, а с това да се подобрят и възможностите за лекуване.
Проучването, оповестено в научното списание „ Сайънс “, цитира случаи с над 1000 пациенти, чиито тумори още не са били публикувани.
Резултатите извеждат напред в проучванията екипа от университета „ Джонс Хопкинс “ в Балтимор в надпреварата за намиране на търговски повсеместен кръвен тест за скрининг на рак.
Екипът на Николас Пападопулос е почнал ново изследване, което през идващите 5 години ще обхване 50 000 дами на възраст 65-75 година, които в никакъв случай не са имали рак, с цел да откри дали пробата може да открива по-систематично съществуването на тумори, без да има никакъв признак за това.
Генетични разновидности провокират увеличението на туморните кафези, чието ДНК се открива в кръвта. Учените от „ Джонс Хопкинс “ употребяват изцяло друг метод, с цел да секвенират единствено елементи от 16-те гена, които мутират най-често при другите видове тумори.
Тестът е съумял да понижи двойно вероятните места на пораждане на заболяването при към 80% от пациентите. Екипът е подал поръчка за патент за откритието.
Има обаче два евентуални казуса при тестванията. Първият е обвързван с протеините, употребявани като маркери за увреждане на тъканите. Хора, които не са болни, само че страдат от някакво инфектиране като артрит, могат да дадат подправено позитивен резултат.
Вторият евентуален проблем е ненужното и рисковано лекуване на откритите дребни тумори, които не биха се развили и не съставляват никаква заплаха.
Проучването, оповестено в научното списание „ Сайънс “, цитира случаи с над 1000 пациенти, чиито тумори още не са били публикувани.
Резултатите извеждат напред в проучванията екипа от университета „ Джонс Хопкинс “ в Балтимор в надпреварата за намиране на търговски повсеместен кръвен тест за скрининг на рак.
Екипът на Николас Пападопулос е почнал ново изследване, което през идващите 5 години ще обхване 50 000 дами на възраст 65-75 година, които в никакъв случай не са имали рак, с цел да откри дали пробата може да открива по-систематично съществуването на тумори, без да има никакъв признак за това.
Генетични разновидности провокират увеличението на туморните кафези, чието ДНК се открива в кръвта. Учените от „ Джонс Хопкинс “ употребяват изцяло друг метод, с цел да секвенират единствено елементи от 16-те гена, които мутират най-често при другите видове тумори.
Тестът е съумял да понижи двойно вероятните места на пораждане на заболяването при към 80% от пациентите. Екипът е подал поръчка за патент за откритието.
Има обаче два евентуални казуса при тестванията. Първият е обвързван с протеините, употребявани като маркери за увреждане на тъканите. Хора, които не са болни, само че страдат от някакво инфектиране като артрит, могат да дадат подправено позитивен резултат.
Вторият евентуален проблем е ненужното и рисковано лекуване на откритите дребни тумори, които не биха се развили и не съставляват никаква заплаха.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ