ЕМА: Лекарствата с фолкодин, предписвани за кашлица на деца и възрастни, са опасни за живота
Като част от своите препоръки по отношение на аспекти, свързани с сигурността ЕМА настоя за евакуиране на медикаментите, съдържащи фолкодин от пазара на Европейски Съюз.
Здравните експерти ще бъдат известени за рекомендацията на EMA за анулация на разрешението за търговия в Европейски Съюз за медикаменти, съдържащи фолкодин.
Здравните експерти би трябвало да обмислят други други възможности на лекуване и да посъветват пациентите да спрат да употребяват тези лекарства.
В случай на упойка, изискваща използване на невромускулни блокиращи сътрудници (NMBAs), здравните експерти би трябвало да ревизират дали пациентите са употребявали лекарствени артикули, съдържащи фолкодин през последните 12 месеца и, в случай че е по този начин, да поддържат осведоменост за евентуални анафилактични реакции.
Препоръките на комисията ще бъдат прегледани на съвещание този месец.
Здравните експерти ще бъдат известени за рекомендацията на EMA за анулация на разрешението за търговия в Европейски Съюз за медикаменти, съдържащи фолкодин.
Здравните експерти би трябвало да обмислят други други възможности на лекуване и да посъветват пациентите да спрат да употребяват тези лекарства.
В случай на упойка, изискваща използване на невромускулни блокиращи сътрудници (NMBAs), здравните експерти би трябвало да ревизират дали пациентите са употребявали лекарствени артикули, съдържащи фолкодин през последните 12 месеца и, в случай че е по този начин, да поддържат осведоменост за евентуални анафилактични реакции.
Препоръките на комисията ще бъдат прегледани на съвещание този месец.
Източник: eurocom.bg
КОМЕНТАРИ