Европейската агенция по лекарствата предупреди за рискове от прибързано одобрение

Европейската организация по медикаментите предизвести за опасности от преждевременно утвърждение на ваксини против COVID-19 , съобщи БНР.

Агенцията дава отговор за утвърждението на ваксини за Европейския съюз и нейната процедура е по-дълга от определената бърза процедура във Англия, изисква повече инспекции.

Според европейската организация сега позволение за стартиране на пазара може да бъде обещано единствено под изискване.

Очаква се европейската процедура по утвърждение на ваксина та на Пфайзер да завърши на 29 декември.