COVID-19 хапче, разработено от американските фармацевтични компании Merck и Ridgeback,

COVID-19 хапче, създадено от американските фармацевтични компании Merck и Ridgeback, e понижило на половина вероятността от гибел или хоспитализация от вируса в изследване, демонстрират междинните резултати, осведоми " Бизнес инсайдър ". Компаниите оповестиха, че ще аплайват за незабавно позволение от Администрацията по храните и медикаментите (FDA) " допустимо най-скоро ", добавяйки, че са спрели набирането на доброволци за своето клинично изпитване преждевременно  " поради тези позитивни резултати ". Те също по този начин ще искат разрешение от регулаторните органи по целия свят. Ако получат позволение, тяхното лекарство, molnupiravir, ще бъде първото антивирусно хапче на пазара, предопределено особено за лекуване на пациенти с COVID-19. Клиничното изпитване във фаза 3 включва 775 възрастни пациенти в риск, нехоспитализирани с " лек до сдържан " COVID-19. Междинен разбор e открил, че лекарството " доста понижава риска от хоспитализация или гибел ", акцентират фирмите. Те прецизират, че 7,3% от пациентите, които са получили molnupiravir, са били или приети в болница, или са умряли в границите на 29 дни от приема на лекарството, спрямо 14,1% от пациентите, лекувани с плацебо. Не са докладвани смъртни случаи при пациенти, получавали molnupiravir, спрямо осем смъртни случая при пациенти, получавали плацебо, оповестяват фирмите. Всички участници в изпитването са имали най-малко един рисков фактор, който е направил по-вероятно да развият тежък случай на вируса, като затлъстяване, заболяване и напреднала възраст. Merck и Ridgeback настояват, че molnupiravir понижава риска от хоспитализация и гибел при всички съпътстващи рискови фактори и че препаратът имал " непрекъсната резултатност " за всички разновидности на коронавируса - Делта, Гама и Мю. Федералното държавно управление се договори да купи задоволително хапчета molnupiravir за лекуване на 1,7 млн. души в договорка за 1,2 милиарда $ през юни, макар че съобщи, че това зависи от приемането на позволение от FDA за незабавна приложимост на лекарството.