Хвалби за системата за верификация на лекарствата преди да са готови всички законови промени
" Броят на получените сигнали за противоречие на опаковки по механически аргументи у нас понижава - от 16% от сканиранията при започване на под 1% в този момент, или двойно по-малко от междинното за Европа ". Това сподели Илиана Паунова, изпълнителен шеф на Българската организация за верификация на медикаментите (БОВЛ) по време на годишната конференция " Иновации и положителни практики в здравния бранш ".
Според казаното от Паунова, кодовете на над 136 млн. опаковки медикаменти са качени от производителите в Българската система за верификация на медикаментите от формалния й старт на 9 февруари 2019 година до момента. Подадени са над 2780 поръчки за свързване от аптеки, търговци на едро, болнични аптеки и дрогерии.
В България със системата са свързани всички български производители на медикаменти и над половината от обвързваните аптеки сканират опаковките. Отчитат се над 900 000 транзакции седмично – те са се нараснали тройно през последните 2 месеца. " Броят на сканиранията наподобява огромен, само че в реалност е релативно невисок - би трябвало да стигне най-малко 3 милиона седмично, с цел да е съответен на размера на лекарствения пазар. В останалите страни от Европейски Съюз към този момент над 90% от опаковките се ревизират преди разпределяне. В някои страни ревизират медикаментите и на входа, и на изхода на системата ", сподели още Паунова.
Всички страни членки на Европейски Съюз наложително имат национални системи за верификация на медикаментите и са свързани в единна европейска система, изпълнявайки инструкция и правилник на Европейски Съюз. Системата подсигурява достоверността на лекарствените артикули посредством неповторим код, който се сканира при търговците на едро и в аптеките. Така пациентите могат да са сигурни, че получават това, което производителят е сложил в опаковката.
У нас верификацията ще бъде регламентирана нормативно и като отговорности, отговорности и наказания за всеки участник в лекарствоснабдяването посредством идни законови промени. След приключване на преходния интервал за въвеждане на системата за верификация, сигналите, които не могат да се обяснят с механически аргументи, ще би трябвало да бъдат докладвани на Европейската организация по медикаментите и на Европейската комисия.
Според казаното от Паунова, кодовете на над 136 млн. опаковки медикаменти са качени от производителите в Българската система за верификация на медикаментите от формалния й старт на 9 февруари 2019 година до момента. Подадени са над 2780 поръчки за свързване от аптеки, търговци на едро, болнични аптеки и дрогерии.
В България със системата са свързани всички български производители на медикаменти и над половината от обвързваните аптеки сканират опаковките. Отчитат се над 900 000 транзакции седмично – те са се нараснали тройно през последните 2 месеца. " Броят на сканиранията наподобява огромен, само че в реалност е релативно невисок - би трябвало да стигне най-малко 3 милиона седмично, с цел да е съответен на размера на лекарствения пазар. В останалите страни от Европейски Съюз към този момент над 90% от опаковките се ревизират преди разпределяне. В някои страни ревизират медикаментите и на входа, и на изхода на системата ", сподели още Паунова.
Всички страни членки на Европейски Съюз наложително имат национални системи за верификация на медикаментите и са свързани в единна европейска система, изпълнявайки инструкция и правилник на Европейски Съюз. Системата подсигурява достоверността на лекарствените артикули посредством неповторим код, който се сканира при търговците на едро и в аптеките. Така пациентите могат да са сигурни, че получават това, което производителят е сложил в опаковката.
У нас верификацията ще бъде регламентирана нормативно и като отговорности, отговорности и наказания за всеки участник в лекарствоснабдяването посредством идни законови промени. След приключване на преходния интервал за въвеждане на системата за верификация, сигналите, които не могат да се обяснят с механически аргументи, ще би трябвало да бъдат докладвани на Европейската организация по медикаментите и на Европейската комисия.
Източник: actualno.com
КОМЕНТАРИ