Български екип беше част от мащабно клинично проучване, с което

Български екип беше част от огромно клинично изследване, с което се дава зелена светлина на ново
лекарство за облекчение на признаците при остра порфирия. Резултатите от проучването са
оповестени в едно от най-престижните медицински списания в света – The New England Journal of
Medicine, а в публикацията е маркиран и приносът на Лабораторията по порфирии и молекулярна
диагностика на вирусни чернодробни болести, която действа към УМБАЛ „ Св. Иван
Рилски “, оповестиха от пресцентъра на лечебното заведение.

Общо 94 пациенти с остра порфирия, измежду които и няколко българи, са взели участие в изследването,
като при 74% от тях приемът на новия медикамент е посочил отлични резултати: доста
понижаване на тежестта на рецесиите и съкращаване времето за възобновяване.

Порфирията е рядка, само че обществено значима болест, която визира главно млади девойки в и малко след пубертета. Заболяването се предизвиква от повреден ген, който се предава и в поколението. В
България има цели семейства – майки, татковци, дъщери, лели, баби, които страдат от заболяването. Много
медикаменти, които считаме за безобидни, алкохолът, стресът и гладуването могат да дадат старт на
признаците. Острата порфирична рецесия протича доста тежко, с непоносими коремни болки,
повръщане, интензивен пулс, мускулна уязвимост и алена урина. Ако не се лекува болестта води до
хронифициране, трайно увреждане и гибел.