Болница иска 14 000 лв. от майка на починало дете
България Болница желае 14 000 лева от майка на умряло дете Тя е получила писмо, в което се припомня, че би трябвало да заплати сметката за лекуването на умрялото си дете 
27 юни 2019, 10:53 .a{fill:#fff;}.b{fill:#676767;} 
Обмислят " алена зона " в София, основават жълта
Болница желае 14 000 лева от майка на умряло дете
Бизнесът: По-ниски заплати, по-високи цени поради НЕК
Бедствено състояние в Котел (СНИМКИ)
Ще затварят ли заведения, притежателите против закона за шума
Горещо през днешния ден, градусите падат малко
Пороен дъжд наводни къщи в Котел, евакуирани хора
Спецсъдът остави Николай Банев в ареста
олница желае от майката 14 000 лева за медикаментите на умряло от левкемия дете. Малката Мими си отиде от този свят преди няколко дни в ИСУЛ макар напъните на лекарите. Сега обаче драмата на майката на умрялото момиченце продължава. Оказва се, макар че болестта се покрива от Националната здравноосигурителна каса, би трябвало и в допълнение възнаграждение.
„ Когато отидох там на 25 април, госпожата ми съобщи, че в случай че желая да получа медикаменти за детето си, би трябвало да попълня формуляр, в случай че имам дарителска сметка”, уточни майката Надя Мирчева в „ Здравей, България” по NOVA.
Тя е получила писмо, в което се припомня, че би трябвало да заплати сметката за лекуването на умрялото си дете.
Мирчева не може да си изясни, за какво е належащо да попълня и носи по инстанции сходни и голям брой други документи при изискване, че болестта е измежду тези, които НЗОК покрива.
Според майката би трябвало да има смяна в регламентацията на лекуването на деца в такава обстановка, а родителите им да бъдат до тях в болничното заведение.
„ В случая не е имало забавяне по отношение на лекуването на детето”, акцентира Надя Мирчева и добави, че лекарите са създали всичко допустимо, с цел да спасят живота на дребната Мими.
Документите за лекуване се подават персонално от родителя и това може да отнеме часове, през които майката не е до детето си.
„ Проблемът поражда през 2009 година, когато централното доставяне с медикаменти от Министерство на здравеопазването е трансферирано към болниците”, уточни Симона Караиванова от съдружие „ Деца с онкохематологични заболявания”.
„ По закон майката персонално би трябвало да подава документи за лекуването на детето си. Или с нотариално заверено пълномощно”, изясни Теодора Арменкова.
Караиванова съобщи, че още през 2009 година са почнали да изчезват медикаменти, за които фармацевтичните компании твърдели, че нямат финансов интерес.
От сдружението, което е основано от майки на онкоболни деца през 2010 година, сезират всяка година Министерството на здравеопазването за казуса, само че решение и досега няма.
Цените на медикаментите за рак са непостижими за родителите, само че за страната това не е скъпо лекуване, разясни Караиванова за въпросната фактура за 14 000 лева
До 2017 година от съдружие „ Деца с онкохематологични заболявания” са плащали за медикаментите, с които са лекувани децата. Но по-късно те стартират да се финансират от Фонда за лекуване на деца, който обаче преглежда и утвърждава всеки един случай настрана, а това лишава време. Време, в което постоянно дребните пациенти не разполагат.
Майките упорстват медикаментите да се обезпечават от страната и да са налични в лечебните заведения, когато детето постъпи за лекуване. От министерството са съгласни, като това единодушие е реализирано още през октомври 2018 година До момента обаче решение няма.
Теодора Арменкова от сдружението акцентира, че става въпрос за смяна на текст в разпоредба. А това се случва на равнище министерство.
Караиванова уточни, че има и различен проблем с липса на витално значимо лекарство за лекуване на заболели от рак деца.
„ От януари предходната година няма „ Винтристин”. А той е като аспирина. Това е дъното”.
„ Март месец ескалираха нещата. Тогава ни извика на работна среща заместник-министър Жени Начева и заявява, че от 1 май няма да се желаят пари от дарителските сметки на родителите от Здравната каса. Декларира, че лечебните заведения ще могат да купуват тези медикаменти, и че няма да се занимават родителите”, разяснява Караиванова. „ И предходната седмица господин Ананиев споделя, че не е осведомен да има такива проблеми.
27 юни 2019, 10:53 .a{fill:#fff;}.b{fill:#676767;} Обмислят " алена зона " в София, основават жълта
Болница желае 14 000 лева от майка на умряло дете
Бизнесът: По-ниски заплати, по-високи цени поради НЕК
Бедствено състояние в Котел (СНИМКИ)
Ще затварят ли заведения, притежателите против закона за шума
Горещо през днешния ден, градусите падат малко
Пороен дъжд наводни къщи в Котел, евакуирани хора
Спецсъдът остави Николай Банев в ареста
олница желае от майката 14 000 лева за медикаментите на умряло от левкемия дете. Малката Мими си отиде от този свят преди няколко дни в ИСУЛ макар напъните на лекарите. Сега обаче драмата на майката на умрялото момиченце продължава. Оказва се, макар че болестта се покрива от Националната здравноосигурителна каса, би трябвало и в допълнение възнаграждение.
„ Когато отидох там на 25 април, госпожата ми съобщи, че в случай че желая да получа медикаменти за детето си, би трябвало да попълня формуляр, в случай че имам дарителска сметка”, уточни майката Надя Мирчева в „ Здравей, България” по NOVA.
Тя е получила писмо, в което се припомня, че би трябвало да заплати сметката за лекуването на умрялото си дете.
Мирчева не може да си изясни, за какво е належащо да попълня и носи по инстанции сходни и голям брой други документи при изискване, че болестта е измежду тези, които НЗОК покрива.
Според майката би трябвало да има смяна в регламентацията на лекуването на деца в такава обстановка, а родителите им да бъдат до тях в болничното заведение.
„ В случая не е имало забавяне по отношение на лекуването на детето”, акцентира Надя Мирчева и добави, че лекарите са създали всичко допустимо, с цел да спасят живота на дребната Мими.
Документите за лекуване се подават персонално от родителя и това може да отнеме часове, през които майката не е до детето си.
„ Проблемът поражда през 2009 година, когато централното доставяне с медикаменти от Министерство на здравеопазването е трансферирано към болниците”, уточни Симона Караиванова от съдружие „ Деца с онкохематологични заболявания”.
„ По закон майката персонално би трябвало да подава документи за лекуването на детето си. Или с нотариално заверено пълномощно”, изясни Теодора Арменкова.
Караиванова съобщи, че още през 2009 година са почнали да изчезват медикаменти, за които фармацевтичните компании твърдели, че нямат финансов интерес.
От сдружението, което е основано от майки на онкоболни деца през 2010 година, сезират всяка година Министерството на здравеопазването за казуса, само че решение и досега няма.
Цените на медикаментите за рак са непостижими за родителите, само че за страната това не е скъпо лекуване, разясни Караиванова за въпросната фактура за 14 000 лева
До 2017 година от съдружие „ Деца с онкохематологични заболявания” са плащали за медикаментите, с които са лекувани децата. Но по-късно те стартират да се финансират от Фонда за лекуване на деца, който обаче преглежда и утвърждава всеки един случай настрана, а това лишава време. Време, в което постоянно дребните пациенти не разполагат.
Майките упорстват медикаментите да се обезпечават от страната и да са налични в лечебните заведения, когато детето постъпи за лекуване. От министерството са съгласни, като това единодушие е реализирано още през октомври 2018 година До момента обаче решение няма.
Теодора Арменкова от сдружението акцентира, че става въпрос за смяна на текст в разпоредба. А това се случва на равнище министерство.
Караиванова уточни, че има и различен проблем с липса на витално значимо лекарство за лекуване на заболели от рак деца.
„ От януари предходната година няма „ Винтристин”. А той е като аспирина. Това е дъното”.
„ Март месец ескалираха нещата. Тогава ни извика на работна среща заместник-министър Жени Начева и заявява, че от 1 май няма да се желаят пари от дарителските сметки на родителите от Здравната каса. Декларира, че лечебните заведения ще могат да купуват тези медикаменти, и че няма да се занимават родителите”, разяснява Караиванова. „ И предходната седмица господин Ананиев споделя, че не е осведомен да има такива проблеми.
Източник: vesti.bg
КОМЕНТАРИ