Пробив в лечението на диабета: 5 години без инсулин с нов метод
Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) утвърди нова терапия за диабет вид 1, при която хората с това заболяване ще получават дарени панкреасни кафези, способни да създават инсулин.
Първата клетъчна терапия за диабет вид 1 беше утвърдена от Американската организация по храните и медикаментите (FDA) на 28 юни. Лекарството, наречено Lantidra, се състои от вливане на произвеждащи инсулин панкреатични кафези от умрял донор. Това е първото утвърдено лекуване за хора с диабет вид 1, които не могат да управляват кръвната си захар със общоприетите инсулинови инжекции или инфузии, съгласно NewScientist, представена от БГНЕС.
Диабет тип 1 е хронично положение, при което имунната система на организма неправилно нападна клетките в панкреаса, които създават инсулин. Хормонът спомага за стабилизиране на равнищата на кръвната захар, като придвижва глюкозата от кръвта в клетките за сила.
Хората с това положение би трябвало да ревизират равнищата на кръвната си захар няколко пъти на ден и да ползват подобаващ инсулин, с цел да поддържат тези равнища в безвредни граници.
Някои хора с диабет вид 1 обаче се затрудняват да предотвратят високите равнища на кръвната захар с инсулин, без да коригират прекомерно ниските равнища на кръвната захар, причинявайки хипогликемия.
При други може да се развие и неосъзнатост за хипогликемия, при която човек не е в положение да забележи спада на кръвната захар и затова не може да се намеси, с цел да предотврати по-нататъшното ѝ намаление.
Lantidra съставлява еднократна инфузия, която доставя панкреатични кафези от донор в основната вена на черния дроб.
Лицата, които я получават, би трябвало да одобряват имуносупресивни медикаменти, с цел да се попречи на имунната им система да повреди клетките на донора, които секретират инсулин.
Понастоящем лекарството е утвърдено за възрастни с диабет вид 1, при които се следят повтарящи се епизоди на доста ниска кръвна захар макар интензивното лекуване на диабета.
FDA е взела това решение въз основа на две клинични изследвания, в които 30 участници са получили сред една и три инфузии на лекарството.
Около 70% от тях не са имали потребност да одобряват инсулин една година или повече след инфузията, а 30% не са имали потребност да го одобряват повече от пет години.
Първата клетъчна терапия за диабет вид 1 беше утвърдена от Американската организация по храните и медикаментите (FDA) на 28 юни. Лекарството, наречено Lantidra, се състои от вливане на произвеждащи инсулин панкреатични кафези от умрял донор. Това е първото утвърдено лекуване за хора с диабет вид 1, които не могат да управляват кръвната си захар със общоприетите инсулинови инжекции или инфузии, съгласно NewScientist, представена от БГНЕС.
Диабет тип 1 е хронично положение, при което имунната система на организма неправилно нападна клетките в панкреаса, които създават инсулин. Хормонът спомага за стабилизиране на равнищата на кръвната захар, като придвижва глюкозата от кръвта в клетките за сила.
Хората с това положение би трябвало да ревизират равнищата на кръвната си захар няколко пъти на ден и да ползват подобаващ инсулин, с цел да поддържат тези равнища в безвредни граници.
Някои хора с диабет вид 1 обаче се затрудняват да предотвратят високите равнища на кръвната захар с инсулин, без да коригират прекомерно ниските равнища на кръвната захар, причинявайки хипогликемия.
При други може да се развие и неосъзнатост за хипогликемия, при която човек не е в положение да забележи спада на кръвната захар и затова не може да се намеси, с цел да предотврати по-нататъшното ѝ намаление.
Lantidra съставлява еднократна инфузия, която доставя панкреатични кафези от донор в основната вена на черния дроб.
Лицата, които я получават, би трябвало да одобряват имуносупресивни медикаменти, с цел да се попречи на имунната им система да повреди клетките на донора, които секретират инсулин.
Понастоящем лекарството е утвърдено за възрастни с диабет вид 1, при които се следят повтарящи се епизоди на доста ниска кръвна захар макар интензивното лекуване на диабета.
FDA е взела това решение въз основа на две клинични изследвания, в които 30 участници са получили сред една и три инфузии на лекарството.
Около 70% от тях не са имали потребност да одобряват инсулин една година или повече след инфузията, а 30% не са имали потребност да го одобряват повече от пет години.
Източник: lupa.bg
КОМЕНТАРИ