15-годишно момиче се парализира, време е да ПОМОГНЕМ!
15-годишната Моника Неделчева е с диагноза мускулна недоразвитост, сложена ѝ е преди 4 години.
Момичето прогресивно се сковава, а за лекуването ѝ са нужни 40 000 $.
„ В България деца с такива болести, нищо не им се оказва помощ. Единствено, което е – рехабилитация”, разяснява Дияна Демирева, майка на момичето.
Моника всекидневно се бори със болестта, само че от два месеца аминокиселините, които пие стопират да работят и детето стартира да се утежнява с всеки минал ден.
я доста обича да рисува, само че е спряла, тъй като в последно време ръката ѝ доста бързо се изморява.
От клиника в Турция дават вяра за възобновяване на момичето с вливания на стволови кафези. 40-те хиляди $, нужни за процедурите, обаче са непостижими за фамилията, а от фонда за лекуване на деца не финансират сходно лекуване.
До момента за лекуването на Моника са събрани едвам към 1500 лева
Момичето прогресивно се сковава, а за лекуването ѝ са нужни 40 000 $.
„ В България деца с такива болести, нищо не им се оказва помощ. Единствено, което е – рехабилитация”, разяснява Дияна Демирева, майка на момичето.
Моника всекидневно се бори със болестта, само че от два месеца аминокиселините, които пие стопират да работят и детето стартира да се утежнява с всеки минал ден.
я доста обича да рисува, само че е спряла, тъй като в последно време ръката ѝ доста бързо се изморява.
От клиника в Турция дават вяра за възобновяване на момичето с вливания на стволови кафези. 40-те хиляди $, нужни за процедурите, обаче са непостижими за фамилията, а от фонда за лекуване на деца не финансират сходно лекуване.
До момента за лекуването на Моника са събрани едвам към 1500 лева
Източник: bnews.bg
КОМЕНТАРИ